比美替尼的用药安全

1、如果漏服比美替尼超过6小时或服药后呕吐，患者在常规预定时间服用下一剂。不应补服漏服的剂量。

2、出血风险：如果出现异常出血的体征和/或症状（例如头痛、头晕、虚弱、便血、咳血、呕血），应立即联系临床医生并寻求紧急医疗救助。

3、静脉血栓栓塞(VTE)风险：如果突然出现呼吸困难、胸痛、腿痛或肿胀，应立即联系临床医生并寻求紧急医疗救助。

4、心肌病风险：如果出现心力衰竭的表现（例如心动过速、呼吸急促、外周水肿、头晕），应立即联系临床医生。

5、浆液性视网膜病变或视网膜静脉阻塞风险：如果出现眼痛、肿胀、发红、视力改变或视力模糊，应立即联系临床医生。

6、间质性肺病风险：如果出现新发或进展性肺部症状（例如咳嗽、呼吸困难），应联系临床医生。

7、肝毒性风险：在比美替尼治疗前和治疗期间进行肝功能测试监测的重要性。指导患者报告任何可能的肝毒性表现（例如黄疸、尿色深或如茶色、恶心、呕吐、疲劳、食欲不振、瘀伤、出血）。

8、横纹肌溶解风险：在比美替尼治疗前和治疗期间监测CK浓度的重要性。指导患者立即报告任何可能的横纹肌溶解表现（例如尿色深或红色、肌肉疼痛、异常或新发的无力）。

9、新发原发性恶性肿瘤风险：如果出现任何新的皮肤病变、现有皮肤病变的变化或其他恶性肿瘤的体征和症状，应立即联系其临床医生。

10、胎儿风险：有生育潜力的女性，在接受药物治疗期间以及末次给药后≥30天内应使用有效的避孕方法。建议女性告知其临床医生她们是否怀孕或计划怀孕。告知患者如果在妊娠期间使用该药物可能对胎儿造成危害。

11、女性在接受比美替尼治疗期间以及末次给药后3天内避免哺乳。

12、告知其临床医生，正在使用或计划使用的其他伴随药物，包括处方药、非处方药和草药补充剂，以及任何伴随疾病。